Город    
Поиск
 

Категории

Парафармацевтика
Лекарственные средства
Изделия медицинского назначения
Биологически активные добавки
Контактные линзы и аксессуары
Другие

Реклама


Лосек

Название: Лосек, пор д/инъ фл 40мг 5

Компания: AstraZeneca

Страна: Великобритания

Фармакологическое действие: Противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Влияние омепразола на последнюю стадию процесса образования соляной кислоты является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции, независимо от природы стимулирующего фактора. При в/в введении 40 мг омепразола достигается быстрое снижение секреции соляной кислоты, которое сохраняется в течение 24 ч. Ингибирование секреции соляной кислоты зависит от AUC, а не от реальной концентрации омепразола в плазме в данный момент времени. Во время лечения омепразолом не отмечалось тахифилаксии. Фармакокинетика Распределение Связывание с белками плазмы - 95%. Vd - 0.3 л/кг. Метаболизм и выведение Омепразол полностью метаболизируется цитохромом Р450 (CYP2C19) в печени с образованием основного метаболита - гидроксиомепразола. Метаболиты не оказывают влияния на желудочную секрецию кислоты. Около 80% от в/в дозы выводится в виде метаболитов с мочой, остальная часть - с калом. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с почечной недостаточностью Vd и выведение омепразола не изменяются. У пожилых пациентов и пациентов с печеночной недостаточностью Vd снижается, T1/2 повышается, но кумуляции препарата не отмечается. Показания Лосек для в/в введения показан в качестве альтернативы пероральной терапии при:    √ язвенной болезни желудка;    √ язвенной болезни двенадцатиперстной кишки;    √ рефлюкс-эзофагите;    √ синдроме Золлингера-Эллисона. Режим дозирования При невозможности проведения пероральной терапии пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки или рефлюкс-эзофагитом назначают Лосек в виде в/в инфузии в дозе 40 мг 1 раз/сут. При синдроме Золлингера-Эллисона препарат назначают в начальной дозе 60 мг/сут. При необходимости возможно увеличение дозы. Если суточная доза превышает 60 мг, ее следует разделить на 2 введения. При нарушениях функции печени суточная доза 10-20 мг может быть достаточной, поскольку у больных данной группы увеличивается период полувыведения омепразола. При нарушениях функции почек и у пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Препарат вводят в/в в течение 20-30 мин. Правила приготовления раствора для в/в инфузий Порошок растворяют в 100 мл инфузионного раствора (физиологический раствор или 5% раствор декстрозы). Приготовление раствора для инфузий 1. Набрать шприцем 5 мл инфузионного раствора из флакона или инфузионного мешка. 2. Ввести инфузионный раствор во флакон с лиофилизированным порошком омепразола, встряхнуть флакон до полного растворения препарата. 3. Набрать в шприц полученный раствор омепразола. 4. Перенести раствор омепразола во флакон или инфузионный мешок. 5. Повторить операции 1-4 для того, чтобы перенести весь препарат из флакона. Приготовление раствора для инфузий в мягком контейнере 1. Для приготовления раствора следует использовать двустороннюю иглу (переходник). Одним концом иглы необходимо проколоть мембрану инфузионного мешка, другой конец иглы соединить с флаконом, содержащим лиофилизированный порошок омепразола. 2. Растворить препарат, прокачивая инфузионный раствор из мешка во флакон и обратно. 3. Убедиться, что порошок полностью растворился, после чего отсоединить пустой флакон и удалить иглу из инфузионного мешка. Побочное действие Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия, сонливость, бессонница; в отдельных случаях преимущественно у пациентов с тяжелой формой заболевания - возбуждение, депрессия, галлюцинации, необратимое нарушение зрения (причинная связь с приемом омепразола не доказана). Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко - повышение активности трансаминаз печени; в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, энцефалопатия на фоне тяжелого заболевания печени, гепатит, желтуха, нарушения функции печени. Со стороны эндокринной системы: в отдельных случаях - гинекомастия. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, мышечная слабость, миалгия. Дерматологические реакции: кожная сыпь, кожный зуд; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - крапивница; в отдельных случаях - ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: в отдельных случаях - усиление потоотделения, периферические отеки, нарушение зрения, изменения вкусовых ощущений. В большинстве случаев связь побочных реакций с проводимым лечением не была установлена. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату. Беременность и лактация Препарат Лосек следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Передозировка В/в введение омепразола в суточной дозе до 270 мг и в дозе до 650 мг в течение 3 дней не вызывало каких-либо тяжелых симптомов. Особые указания Перед началом лечения препаратом Лосек следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. Использование в педиатрии Имеется ограниченный опыт применения препарата у детей. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с омепразолом может снизиться абсорбция кетоконазола. При одновременном применении омепразол пролонгирует элиминацию варфарина, диазепама и фенитоина (может потребоваться снижение доз этих препаратов). Условия и сроки хранения Препарат в нераспечатанной картонной коробке следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25╟С. Срок годности - 2 года. Флакон без картонной коробки следует хранить в защищенном от солнечного света месте; при комнатном освещении - не более 24 ч. При применении в качестве растворителя физиологического раствора приготовленный раствор для инфузий препарата следует использовать в течение 12 ч, при применении в качестве растворителя 5% раствора декстрозы - в течение 6 ч. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.

589.32

Условия использования | Политика конфиденциальности © 2009-2018 Аптека online. Все права защищены.