|
Название: Кларбакт, тбл п/о 500мг 10
Компания: Ipca
Страна: Индия
Показания к применению
Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов
(тонзиллофарингит, средний отит, острый
синусит), нижних дыхательных путей (острый
бронхит, обострение хронического бронхита,
бактериальная и атипичная пневмония), кожи
и мягких тканей, микобактериальная
инфекция (M.avium complex, M.cansasii, M.marinom, M.leprae),
язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки
и желудка, вызванная Helicobacter pylori (комбинированная
терапия).
Режим дозирования
Кларбакт принимают внутрь, не
разжевывая, запивая небольшим количеством
жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет - по 250
мг каждые 12 ч; при синусите, тяжелых
инфекциях, в т.ч. вызванных H.influenzae, - по 500 мг
через 12 ч; максимальная суточная доза 2 г.
Дети до 12 лет - по 7,5 мг/кг массы тела каждые 12
ч; максимальная суточная доза 500 мг. Курс
лечения - 7-14 дней. У больных с почечной
недостаточностью (при Cl креатинина менее 30
мл/мин или концентрации сывороточного
креатинина более 3,3 мг/100 мл) рекомендуется
однократный прием 250 мг в сутки (при тяжелых
инфекциях - по 250 мг 2 раза в сутки).
Побочное действие
Тошнота, рвота, изменение вкуса, боль в
области живота, диарея, псевдомембранозный
колит, стоматит, глоссит, головокружение,
головная боль, беспокойство, страх,
бессонница, ночные кошмары, увеличение
активности ферментов печени,
холестатическая желтуха, аллергические (крапивница,
синдром Стивенса - Джонсона и др.) и
анафилактоидные реакции.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др.
макролидам), тяжелые заболевания печени,
порфирия, беременность и кормление грудью.
Особые указания
С осторожностью назначают Кларбакт
на фоне препаратов, метаболизирующихся
печенью (рекомендуется измерять их
концентрацию в крови). В случае комбинации с
варфарином или др. непрямыми
антикоагулянтами необходимо
контролировать протромбиновое время. При
заболеваниях сердца в анамнезе не
рекомендуется одновременный прием с
терфенадином, цизапридом, астемизолом.
Лекарственное взаимодействие
Увеличивает концентрацию в крови
препаратов, метаболизирующихся в печени
при участии ферментов цитохромного
комплекса P450: варфарина и др. непрямых
антикоагулянтов, карбамазепина, теофиллина,
астемизола, цизаприда, триазолама,
мидазолама, циклоспорина, дигоксина,
алкалоидов спорыньи и др., снижает
абсорбцию зидовудина.
|
84.90
|