Город    
Поиск
 

Категории

Парафармацевтика
Лекарственные средства
Изделия медицинского назначения
Биологически активные добавки
Контактные линзы и аксессуары
Другие

Реклама


Зантак

Название: Зантак, тбл шип. 150мг 15

Компания: Glaxo Wellcome

Страна: Великобритания

Фармакологическое действие: Специфический быстродействующий блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов. Препарат подавляет базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, уменьшая как объем секрета, так и содержание в нем соляной кислоты и пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме внутрь препарата в дозе 150 мг - 12 ч. Показания    √ язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка, в т.ч. связанная с приемом НПВС;    √ профилактика язвы двенадцатиперстной кишки при применении НПВС (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты), особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе;    √ послеоперационные язвы;    √ рефлюкс-эзофагит;    √ купирование болевого синдрома при желудочно-пищеводной рефлюксной болезни;    √ синдром Золлингера-Эллисона;    √ хронические эпизоды диспепсии, характеризующиеся эпигастральными или загрудинными болями, связанными с приемом пищи или нарушающими сон, но не связанные с вышеперечисленными состояниями;    √ профилактика стрессовых язв у тяжелобольных пациентов;    √ профилактика рецидивов кровотечения из пептической язвы;    √ профилактика синдрома Мендельсона (аспирация кислотного содержимого желудка во время наркоза), особенно у рожениц. Режим дозирования Внутрь взрослым при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь. В большинстве случаев язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка заживают в течение 4 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами заживление обычно происходит на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель. При лечении язвы двенадцатиперстной кишки препарат в дозе 300 мг 2 раза/сут в большей степени способствует заживлению, чем дозы 150 мг 2 раза/сут и 300 мг на ночь. Повышение дозы не приводит к увеличению частоты возникновения побочных эффектов. При длительной профилактике рецидивов язв двенадцатиперстной кишки и желудка назначают по 150 мг на ночь. Для курящих пациентов более предпочтительно увеличение дозы до 300 мг на ночь. При язве двенадцатиперстной кишки, связанной с приемом НПВС, для лечения назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель, для профилактики - по 150 мг 2 раза/сут. При послеоперационных язвах назначают по 150 мг 2 раза/сут. Заживление обычно происходит в течение 4 недель. Не зарубцевавшиеся за этот срок язвы обычно заживают на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель. При желудочно-пищеводной рефлюксной болезни для лечения рефлюкс-эзофагита назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения можно продлить до 12 недель. При II и III степени тяжести рефлюкс-эзофагита доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут при продолжительности лечения до 12 недель. При проведении длительной профилактической терапии при рефлюкс-эзофагите рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза/сут. Для купирования болевого синдрома при желудочно-пищеводной рефлюксной болезни назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 2 недель. При недостаточной эффективности лечение может быть продолжено в той же дозе в течение следующих 2 недель. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут, при необходимости доза может быть увеличена. Дозы до 6 г/сут переносились хорошо. При хронических эпизодах диспепсии Зантак назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 6 недель. В случае отсутствия положительного эффекта от лечения, а также в случае ухудшения состояния на фоне лечения следует провести тщательное обследование. Для профилактики кровотечений из стрессовых язв у тяжелобольных пациентов, а также для профилактики рецидивирующих кровотечений у пациентов с кровоточащими изъязвлениями парентеральное применение Зантака можно заменить назначением препарата внутрь в дозе 150 мг 2 раза/сут, как только начинается питание больных через рот. Для профилактики развития синдрома Мендельсона назначают Зантак в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также, желательно, 150 мг накануне вечером. Для профилактики синдрома Мендельсона роженицам во время родов назначают по 150 мг через каждые 6 ч. Детям для лечения пептической язвы рекомендуется доза 2-4 мг/кг 2 раза/сут; максимальная суточная доза - 300 мг. У пациентов с нарушением выделительной функции почек требуется коррекция дозы Зантака. При КК менее 50 мл/мин рекомендуемая доза при приеме внутрь - 150 мг 1 раз/сут. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу препарата следует назначать сразу после окончания гемодиализа. Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - брадикардия, AV блокада, асистолия (при инъекционном введении). Со стороны пищеварительной системы: возможно - тошнота и снижение аппетита; преходящие и обратимые изменения функциональных печеночных тестов; редко - острый панкреатит; в отдельных случаях - развитие гепатита (гепатоцеллюлярного, холестатического или смешанного), сопровождающегося или не сопровождающегося желтухой, как правило, обратимого. Со стороны ЦНС: редко - головные боли (иногда сильные), головокружение, чувство усталости, повышенная утомляемость; очень редко - депрессии, обратимая спутанность сознания и галлюцинации, в основном, у тяжелобольных и пожилых пациентов; описаны отдельные случаи возникновения нечеткости зрительного восприятия, связанной, по-видимому, с нарушением аккомодации. Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях - агранулоцитоз или панцитопения, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга. Со стороны эндокринного статуса: очень редко - появление набухания или ощущения дискомфорта в грудных железах у мужчин. Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь. Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия. Прочие: редко - артралгия, миалгия. Перечисленные состояния наблюдались у пациентов в ходе клинических испытаний пациента и при рутинном его применении. Во многих случаях связи с проводимой терапией ранитидином установлено не было. Противопоказания    √ повышенная чувствительность к препарату. Беременность и лактация Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Особые указания Лечение блокаторами гистаминовых H 2 -рецепторов может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка. Поэтому у пациентов с язвой желудка (и у пациентов среднего возраста при изменении или появлении новых симптомов диспепсии) перед началом лечения Зантаком необходимо исключить возможность малигнизации. Необходимо регулярное наблюдение за пациентами (особенно пожилыми и больными с язвенной болезнью в анамнезе), принимающими ранитидин в сочетании с НПВС. Быстрое введение препарата в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма. В/в введение блокаторов гистаминовых H 2 -рецепторов в дозах, превышающих рекомендуемые, приводило к повышению активности печеночных ферментов в случаях, если продолжительность лечения составляла более 5 дней. Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе. Шипучие таблетки Зантак содержат натрий, поэтому следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, которым показано ограничение приема натрия. В связи с тем, что шипучие таблетки Зантак содержат аспартам, их следует применять с осторожностью у пациентов с фенилкетонурией. Передозировка Зантак оказывает весьма специфическое действие, поэтому передозировка препарата не влечет особых последствий. Лечение. При передозировке шипучими таблетками Зантак необходимо контролировать концентрацию натрия. При необходимости проводят адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию. Препарат может быть удален из плазмы гемодиализом. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении Зантака с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2 ч. Зантак не подавляет активность ферментной системы печени, связанной с цитохромом Р 450 , поэтому он не усиливает действия препаратов, метаболизирующихся при участии этой ферментной системы, таких как диазепам, лигнокаин, фенитоин, пропранолол, теофиллин, варфарин. Фармацевтическое взаимодействие. Зантак для инъекций совместим со следующими растворами для в/в вливаний: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор 0.18% натрия хлорида и 4% декстрозы, 4.2% раствор натрия бикарбоната (раствор Хартмана). Условия и сроки хранения Зантак в форме таблеток шипучих следует хранить в сухом месте при температуре не выше 30╟C. Срок годности - 2 года. Зантак в форме таблеток следует хранить при температуре не выше 30╟C. Срок годности - 3 года. Зантак в форме раствора для инъекций следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25╟C. Срок годности - 3 года. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.

50.45

Условия использования | Политика конфиденциальности © 2009-2018 Аптека online. Все права защищены.