Город    
Поиск
 

Категории

Парафармацевтика
Лекарственные средства
Изделия медицинского назначения
Биологически активные добавки
Контактные линзы и аксессуары
Другие

Реклама


Далацин

Название: Далацин, капс 150мг 16

Компания: Sanico N. V.

Страна: Бельгия

Фармакологическое действие: Антибиотик группы линкозамидов. Подавляет синтез белка в микробной клетке, взаимодействуя с 50S-субъединицами рибосом. Оказывает бактериостатическое действие; в более высоких концентрациях в отношении некоторых микроорганизмов - бактерицидное. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (продуцирующий и не продуцирующий пенициллиназу), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis), Streptococcus pneumoniae; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp. (включая группы Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Fusobacterium spp.; анаэробных грамположительных неспорообразующих бактерий: Propionibacterium spp., Eubacterium spp.; анаэробных и микроаэрофильных грамположительных кокков: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Далацин Ц активен также в отношении Clostridium perfringens, Chlamydia trachomatis. К препарату часто устойчивы Clostridium sporogenes, Clostridium tertium. Отмечена перекрестная резистентность микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь клиндамицин быстро и почти полностью (до 90%) абсорбируется из ЖКТ. У взрослых после приема внутрь препарата в дозе 150 мг C max клиндамицина в плазме крови (2.5 мкг/мл) достигается через 45 мин. Через 3 ч концентрация составляет 1.5 мкг/мл, а через 6 ч - 0.7 мкг/мл. Связывание с белками плазмы составляет 40-90%. Кумуляции клиндамицина в организме не отмечается. Клиндамицин хорошо проникает в большинство тканей и жидкостей организма. Концентрация активного вещества в костной ткани составляет в среднем 40% от его концентрации в плазме крови. В грудном молоке концентрация клиндамицина составляет 50-100% концентрации в плазме крови, в синовиальной жидкости - 50%, в мокроте - 30-75%, в перитонеальной жидкости - 50%, в крови плода - 40%, в гное - 30% и в плевральной жидкости - 50-90% от концентрации в плазме крови. Клиндамицин не проникает в спинномозговую жидкость. Метаболизм Клиндамицин гидрохлорид почти полностью метаболизируется в печени (70-80%). Выведение T 1/2 - 1.5-3.5 ч. Клиндамицин выводится преимущественно с калом в виде неактивных метаболитов; 10-20% выводятся почками. Показания Лечение острых и обострений хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, легкой и средней степени тяжести: -инфекции ЛОР-органов (в т.ч. тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит, скарлатина); -инфекции органов дыхания (в т.ч. бронхит, пневмония, эмпиема плевры и абсцесс легкого); -инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. акне, фурункулы, целлюлит, импетиго, панариций, абсцессы, инфицированные раны, рожистое воспаление); -инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит и септический артрит); -гинекологические инфекции (в т.ч. инфекции шейки матки, эндометрит, абсцессы фаллопиевых труб и яичников, сальпингит и пельвиоперитонит); -инфекционные заболевания брюшной полости (в т.ч. перитонит и абсцессы органов брюшной полости); -септицемия и эндокардит (в тех случаях, когда удается достичь бактерицидных концентраций препарата); -инфекции полости рта (в т.ч. периодонтальный абсцесс). Профилактика развития перитонита или абсцесса брюшной полости после прободения кишечника (в составе комбинированной антибактериальной терапии). Режим дозирования Устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, состояния больного и чувствительности возбудителя инфекции к препарату. Внутрь взрослым назначают по 150-450 мг каждые 6 ч. Длительность курса лечения устанавливают индивидуально. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней. При инфекциях шейки матки, вызываемых Chlamydia trachomatis , назначают внутрь по 450 мг 4 раза/сут в течение 10-14 дней. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: возможны боль в животе, тошнота, рвота, диарея, явления эзофагита; в отдельных случаях - желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови, псевдомембранозный колит. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения (достоверной причинной связи с приемом препарата не обнаружено). Со стороны половой системы: цервицит, вагинит, раздражение вульвы. Аллергические реакции: редко - макуло-папулезная сыпь, крапивница, зуд; в отдельных случаях - эксфолиативный и везикуло-буллезный дерматит, эозинофилия, анафилактоидные реакции. Появление легкой генерализованной и средневыраженной кореподобной сыпи также, возможно, связано с назначением Далацина Ц. Побочные эффекты, связанные с биологическим действием препарата: в отдельных случаях - суперинфекция (в т.ч. грибковая). Прочие: редко - нарушение нервно-мышечной проводимости. Противопоказания -колит, связанный с применением антибиотиков, в анамнезе; -повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину. Беременность и лактация Безопасность применения препарата при беременности не доказана. В период лактации препарат назначают только по строгим показаниям. Особые указания Пациентам с выраженными нарушениями функции печени и/или почек, сопровождающимися значительными нарушениями метаболизма, дозу препарата подбирают с осторожностью; при назначении Далацина Ц в высоких дозах необходим контроль концентрации клиндамицина в плазме крови. С осторожностью следует подбирать дозу препарата при наличии в анамнезе заболеваний ЖКТ (особенно колита). При применении Далацина Ц возможно развитие псевдомембранозного колита различной степени тяжести как во время лечения, так и спустя 2-3 недели после его окончания. Это осложнение тяжелее протекает у пожилых или истощенных больных. При легкой форме колита рекомендуется отмена препарата и назначение колестирамина. При тяжелой форме назначают ванкомицин в дозе 125-500 мг 4 раза/сут или бацитрацин в дозе 25 000 ЕД 4 раза/сут в течение 7-10 дней, или метронидазол по 500 мг 3 раза/сут. Для коррекции нарушений гомеостаза рекомендуется введение электролитов, плазмозаменителей, белковых растворов. Контроль лабораторных показателей При длительном применении препарата необходим систематический контроль показателей функции печени и почек. Использование в педиатрии Безопасность применения препарата у новорожденных не доказана. По жизненным показаниям новорожденным назначают в дозе 15-20 мг/кг/сут в 3-4 приема, в некоторых случаях может быть эффективной и меньшая доза. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Далацин Ц не сообщалось. Лекарственное взаимодействие При одновременном назначении Далацина Ц с аминогликозидами расширяется спектр противомикробного действия. Между Далацином Ц и эритромицином отмечено антагонистическое взаимодействие. При одновременном назначении Далацина Ц и препаратов, замедляющих нервно-мышечную передачу, происходит усиление действия последних. Условия хранения Препарат следует хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 ° до 25 ° C). Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.

48.42

Условия использования | Политика конфиденциальности © 2009-2018 Аптека online. Все права защищены.