Город    
Поиск
 

Категории

Парафармацевтика
Лекарственные средства
Изделия медицинского назначения
Биологически активные добавки
Контактные линзы и аксессуары
Другие

Реклама


Азивок

Название: Азивок, капс 250мг 6

Компания: Wockhardt Ltd

Страна: Индия

Фармакологическое действие: Антибиотик группы макролидов, производное азалида. Обладает широким спектром противомикробного действия. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Препарат активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококков групп CF и G, Streptococcus viridans; Staphylococcus aureus, грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; в отношении других микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азивок не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Фармакокинетика Всасывание Азитромицин быстро абсорбируется из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема Азивока внутрь в дозе 500 мг C max азитромицина в плазме крови достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Распределение Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T 1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой V d и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью выраженности воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Выведение Выведение азитромицина из плазмы крови происходит в 2 этапа: T 1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 ч до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 ч до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут. Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:    – инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);    – инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);    – скарлатина;    – инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);    – неосложненный уретрит и/или цервицит;    – болезнь Лайма (боррелиоз) - для лечения начальной стадии (erythema migrans);    – заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori. Режим дозирования Препарат принимают 1 раз/сут строго за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают 500 мг/сут в течение 3 дней; курсовая доза составляет 1.5 г. При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (4 капс. по 250 мг). При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5-й дни (курсовая доза - 3 г). При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori , препарат назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии. В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывом в 24 ч. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея, боли в животе; редко - рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов. Дерматологические реакции: в отдельных случаях - сыпь. Противопоказания    – тяжелые нарушения функции почек;    – тяжелые нарушения функции печени;    – беременность;    – лактация (грудное вскармливание на время лечения прерывают);    – детский возраст до 12 лет;    – повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов. Беременность и лактация Азивок противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прервать на время лечения. Особые указания Между приемами Азивока и антацидных препаратов рекомендуется соблюдать перерыв не менее 2 ч. Передозировка Данные о передозировке препарата Азивок не предоставлены. Лекарственное взаимодействие Азивок усиливает действие алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина; тетрациклины и хлорамфеникол - синергизм действия; линкозамиды снижают эффективность азитромицина. Антациды, этанол, пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина. Циклосерин, непрямые антикоагулянты, метилпреднизолон, фелодипин - замедление экскреции, повышение концентрации в сыворотке крови и усиление токсичности перечисленных лекарственных средств при одновременном применении с азитромицином. Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, азитромицин увеличивает T 1/2 , замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (в т.ч. карбамазепин, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фенитоин, дизопирамид, бромокриптин, теофиллин и другие производные ксантина, пероральные гипогликемические средства). Фармацевтически несовместим с гепарином. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 2 года. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.

52.61

Условия использования | Политика конфиденциальности © 2009-2018 Аптека online. Все права защищены.